职位描述
工作职责：
1.全面负责公司质量管理相关事务，完善工厂的质量管理体系。
2.确保质量管理体系的有效运行和不断提升。
3.在公司接受官方检查、外部质量审计期间，负责组织公司相关人员协助开展检查，并确保缺陷项目得到有效整改。批准公司级自检的方案和报告，确保完成自检。
5.对公司员工GMP水平、素养的持续提升负责。
6.与药监局保持良好的关系。
任职要求：
1. 药学相关专业本科及以上学历，45周岁以内。
2. 具有5年以上药企QA主管及以上职位质量管理的实际经验。
3. 熟悉中国2020版GMP相关法规要求和技术指南。
4. 良好的沟通、组织能力。
1.全面负责公司质量管理相关事务，完善工厂的质量管理体系。
2.确保质量管理体系的有效运行和不断提升。
3.在公司接受官方检查、外部质量审计期间，负责组织公司相关人员协助开展检查，并确保缺陷项目得到有效整改。批准公司级自检的方案和报告，确保完成自检。
5.对公司员工GMP水平、素养的持续提升负责。
6.与药监局保持良好的关系。
任职要求：
1. 药学相关专业本科及以上学历，45周岁以内。
2. 具有5年以上药企QA主管及以上职位质量管理的实际经验。
3. 熟悉中国2020版GMP相关法规要求和技术指南。
4. 良好的沟通、组织能力。
招聘信息仅供参考，以企业实际招聘为准；
求职过程中请勿缴纳费用，谨防诈骗。如有不实，请立即举报！ 我要举报>>>
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公司简介
2018年12月，集团公司通过对盐城市滨海医药产业园的综合考察决定正式入驻盐城市滨海医药产业园，成立江苏欧歌制药有限公司，从此开启成品药研制的新篇章。得益于集团公司雄厚的科研基础欧歌产品选型均为市场前景看好，产品附加值高的品种，涵盖心血管治疗、癫痫治疗、抗乙肝病毒、抗艾滋病毒、抗肿瘤治疗等多个领域，计划年产量为口服片剂2亿片，胶囊剂5000万片，口服液5000万支，冻干粉针5000万支，小容量注射剂5000万支，面向国内市场以及美洲、欧洲、日本、韩国、印度等多个国外市场。欧歌制药的成功投产将标志着阿尔法药业集团医药中间体-原料药-成品药全产业链的形成，同时也是集团公司发展自主品牌，向国内**，国际闻名的制药企业迈出扎实的**步。
该公司其他职位
公司地址
盐城市滨海县新安大道799号-6号医药产业园
