职位描述
岗位职责：
1、负责QC室日常管理工作；
2、负责QC室设备计量、维护、验证/确认工作的开展；
3、负责质量检验工作中数据、记录等的审核，确保数据完整性；
4、负责质量标准、检验方法等资料的审核与修订；
5、负责偏差、OOS、异常/中断的调查，负责部门内异常趋势分析及CAPA的制定与落实；
6、其他部门安排的工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，专业多为药学、化学、化工、生物工程等相关背景。
2、有5年以上的QC仪器分析经验，至少有5年的团队管理经验。
3、精通GMP管理程序，具备团队管理能力。
4、具备良好的分析问题、解决问题能力及沟通协调能力。
5、熟悉常用办公软件的使用，如Word、Excel等。
6、对数据有较强的处理和分析能力，能够确保数据的准确性和可靠性。
硬性条件：QC主管5年以上仪器分析经验，5年以上团队管理经验（过往团队2-3人以上均可）
1、负责QC室日常管理工作；
2、负责QC室设备计量、维护、验证/确认工作的开展；
3、负责质量检验工作中数据、记录等的审核，确保数据完整性；
4、负责质量标准、检验方法等资料的审核与修订；
5、负责偏差、OOS、异常/中断的调查，负责部门内异常趋势分析及CAPA的制定与落实；
6、其他部门安排的工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，专业多为药学、化学、化工、生物工程等相关背景。
2、有5年以上的QC仪器分析经验，至少有5年的团队管理经验。
3、精通GMP管理程序，具备团队管理能力。
4、具备良好的分析问题、解决问题能力及沟通协调能力。
5、熟悉常用办公软件的使用，如Word、Excel等。
6、对数据有较强的处理和分析能力，能够确保数据的准确性和可靠性。
硬性条件：QC主管5年以上仪器分析经验，5年以上团队管理经验（过往团队2-3人以上均可）
招聘信息仅供参考，以企业实际招聘为准；
求职过程中请勿缴纳费用，谨防诈骗。如有不实，请立即举报！ 我要举报>>>
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公司简介
2018年12月，集团公司通过对盐城市滨海医药产业园的综合考察决定正式入驻盐城市滨海医药产业园，成立江苏欧歌制药有限公司，从此开启成品药研制的新篇章。得益于集团公司雄厚的科研基础欧歌产品选型均为市场前景看好，产品附加值高的品种，涵盖心血管治疗、癫痫治疗、抗乙肝病毒、抗艾滋病毒、抗肿瘤治疗等多个领域，计划年产量为口服片剂2亿片，胶囊剂5000万片，口服液5000万支，冻干粉针5000万支，小容量注射剂5000万支，面向国内市场以及美洲、欧洲、日本、韩国、印度等多个国外市场。欧歌制药的成功投产将标志着阿尔法药业集团医药中间体-原料药-成品药全产业链的形成，同时也是集团公司发展自主品牌，向国内**，国际闻名的制药企业迈出扎实的**步。
该公司其他职位
公司地址
盐城市滨海县新安大道799号-6号医药产业园
